曲显俊，男，1961年10月出生，山东
莱州人。工作单位: 山东大学药学院新药药理研究所。
电话/传真：0531-88382490
Email: qxj#sdu.edu.cn
学术简介 研究生学历，职称: 教授；博士研究生导师
职务: 新药药理研究所所长，中日药物筛选中心主任。
通讯地址 济南市文化西路44号，250012
主讲课程药理学，临床药理学，药理学实验和临床药理学实验，分子药理学，药物筛选实验，药物治疗学。
研究方向新药药理及抗癌药物药理学，实验肿瘤学，活性化合物筛选及临床前安全性评价等。
科研项目
1. 国家自然基金项目以Pgp为靶点的喹喔啉酮化合物对肿瘤细胞耐药性的逆转作用研究，首位承担人。时间: 2007-2009年。
2. 国家自然基金项目吡咯烷类MMP抑制剂抗癌作用机制及构效关系研究，首位承担人，30472038。时间: 2005-2007年。
3. 以MMP-2,9为靶点的吡咯烷类化合物抗肿瘤转移作用研究，山东省卫生系统第三中青年重点科技人才资助计划1020。
获奖情况
2006年度山东大学校长奖学金
2006年度英国皇家学会科研奖励
山东省卫生系统第三批中青年重点科技人才1020奖励
学习和工作经历
2004.03—至今，山东大学药学院新药药理研究所，教授。其中，2005年12月-2006年8月，东京大学医学部客员研究员。2007年1月-3月，英国Bath大学药学与药理学系访问学者。
2001.01—2004.02，澳大利亚新南威尔斯大学王子医院博士后研究员。
2000.02—2000.05，日本东海大学工学部客员研究员。
1983.07—2000.02，山东省医学科学院药物研究所，分别任职实习研究员、助理研究员，副研究员，研究员。其中1986年6月—1989年6月，山东省医学科学院硕士研究生，医学硕士学位。
1978.10—1983.07，青岛医学院医疗系学习，医学学士学位。
研究简况：从事药理学教学与科研工作，在实验肿瘤学、分子药理学及新药药理研究方面，进行肿瘤发病机制、诊断方法及活性化合物筛选研究工作，为寻找新药提供理论基础和研究途径。开展的主要工作：抗肿瘤药物活性筛选、作用机制及新药临床前安全性评价。先后承担抗癌新药-奈达铂的研究；抗癌新药-替加氟氧嗪吉美研究；小檗碱对耐药性白血病细胞逆转作用研究；姜黄素对人肿瘤细胞端粒酶活性作用研究等。1999年进入日本东海大学工学部从事糖蛋白结构研究，2001年至2003年，澳大利亚新南威尔斯大学王子医院肿瘤研究中心，进行干扰素对结肠癌和膀胱癌细胞生长因子受体（EGFR）调节作用研究。2005年和2006年连续获得国家自然基金资助，研究MMPs和APN抑制剂抗肿瘤转移作用和肿瘤细胞耐药机制及其逆转剂作用研究。2005年12月进入东京大学医学部大学院从事合作研究原发性肝癌转移机制。2006年9月，与英国巴斯大学Steve Award教授共同获得英国皇家学会资助，研究吡咯烷类MMPs抑制剂对肿瘤转移的抑制作用。
学术任职：中国药理学会应用药理委员会和海洋药物委员会委员，中华预防肿瘤学杂志编委，日本BioScience Trends杂志编委，日本国际生命科学交流促进协会理事等。
近期主要论著
1. Yang JL,Qu XJ,Russell PJ,Goldstein D: Regulation of epidermal growth factor receptor in human colon cancer cell lines by interferon-alpha. Gut 2004,53(1): 123-9.
2. Qu XJ,Yang JL,Russell PJ,Goldstein D: Changes in epidermal growth factor receptor expression in human bladder cancer cell lines following interferon-alpha treatment. The Journal of Urology,2004,172: 733-738.
3. XIAN-JUN QU,YUN-XIA YUAN,ZHI-GANG TIAN,WEN-FANG XU,MING-HUI CHEN,SHU-XIANG CUI,MASATOSHI MAKUUCHI,MUNEHIRO NAKATA and WEI TANG. Using caffeoyl pyrrolidine derivative LY52,a potential inhibitor of matrix metalloproteinase-2 for suppressing tumor invasion and metastasis，J Inter Molecular Med. 2006,18(4): 609-14.
4. XIANJUN QU,YUNXIA YUAN,WENFANG XU,MINGHUI CHEN,SHUXIANG CUI,HONG MENG,MASATOSHI MAKUUCHI,MUNEHIRO NAKATA and WEI TANG. Caffeoyl pyrrolidine derivative LY52 inhibits tumor invasion and metastasis via suppressing matrix metalloproteinase activity,Anticancer Res,26: 5A,3573-3578,2006.
5. Xian-jun QU,Shu-xiang CUI,Zhigang TIAN,Xun LI,Ming-hui CHEN,Wen-fang XU,Yoshinori Inagaki,Ying-bing Deng,Masatoshi Makuuchi,Munehiro NAKATA and Wei TANG: Induction of apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells by synthetic antineoplaston A10. Anticancer Res,2007,27: 2427-2432.
6. Jian Liu,Xun Li,Yan-na Cheng,Shu-xiang Cui,Ming-hui Chen,Wen-fang Xu,Zhi-gang Tian,Masatoshi Makuuchi,Wei Tang a,d,Xian-jun Qu：Inhibition of human gastric carcinoma cell growth by treatment of N3-o-toluyl-fluorouracil as a precursor of 5-fluorouracil Eur J Pharmacol. 2007; 574(1):1-7.
7. Subo Wang,Yanna Cheng,Fengshan Wang,Lirui Sun,Chunhui Liu,
Guanjun Chen,Yuhua Li,S.G. Ward,Xianjun Qu：Inhibition activity of sulfated polysaccharide of Sepiella maindroni ink on matrix metalloproteinase (MMP)-2 Biomedicine Pharmacotherapy (2008) 62(5): 297-302.
8. Li-rui Sun,Xun Li,Yan-na Cheng,Hong-yu Yuan,Ming-hui Chen,Wei Tang,Stephen Geoffrey Ward,Xian-jun Qu. Reversal effect of substituted 1,3-dimethyl-1H-quinoxalin-2-ones on multidrug resistance in adriamycin-resistant K562/A02 cells Biomedicine Pharmacotherapy xx (2008) 1-7.
9. Chen MH,Cui SX,Cheng YN,Sun LR,Li QB,Xu WF,Ward SG,Tang W,Qu XJ. Galloyl cyclic-imide derivative CH1104I inhibits tumor invasion through suppressing matrix metalloproteinase activity. Anticancer Drugs. 2008;19(10):957-965.
10. Meng Ma,Xian-Jun Qu,Guo-Ying Mu,Ming-Hui Chen,Yan-Na Cheng,Norihiro Kokudo,Wei Tang,Shu- Xiang Cui. Vitamin K2 Inhibits the Growth of Hepatocellular Carcinoma via Decrease of Des-gamma-carboxy Prothrombin. Chemotherapy,2009; 55:28-35.(DOI:10.1159/000167022).
11. Fu-Jun Gao,Shu-Xiang Cui,Ming-Hui Chen,Yan-Na Cheng,Li-Rui Sun,S. G Ward,Norihiro Kokudo,Wei Tang,Xian-Jun Qu: Des-gamma-carboxy prothrombin increases the expression of angiogenic factors in human hepatocellular carcinoma cells. Life Sciences 2008,83; 815-820.
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