山东大学药学院导师介绍：杜吕佩

个人简介
杜吕佩，女，1978年2月出生，现任山东大学药学院副教授。1999年7月毕业于中国药科大学化学制药专业，获工学士学位；2001年考入中国药科大学硕博连读，2006年6月毕业于中国药科大学药物化学专业，获理学博士学位，同年到美国佐治亚州立大学化学系进行博士后研究工作，2009年7月被聘为副教授到山东大学药学院工作至今。近年来，杜博士在药物分子创制和荧光探针分子的分析测试、设计和活性研究领域方面取得多项成果，已发表16篇SCI国际论文，被引用次数有100余次，被引用H指数(H index)为7，申请中国和美国专利6项，获授权3项。
学习及工作经历
1999年7月,中国药科大学化学制药专业，获工学士学位
2006年6月，中国药科大学药物化学专业，获理学博士学位
2006.9-2009.4 美国佐治亚州立大学(Georgia State University)化学系进行博士后研究工作；
2009.6-现在 山东大学药学院药物化学研究所副教授
荣誉和奖励
1. 2005年11月，南京市第六届自然科学优秀论文三等奖
承担主要科研项目情况
1. 延迟整流钾通道 IKr 和IKs 双重阻滞剂的合理药物设计、合成与药效学评价研究，国家自然科学基金青年项目 (30901836)，21万，主持，2010.1-2012.12。
2. 新型色满类抗心律失常化合物的研究，山东大学自主创新基金项目，10万，主持，2010.1-2012.12。
出版物列表
1. Du,L. P.; Tsai,K. C.; Li,M. Y.; You,Q. D.; Xia,L. The pharmacophore hypotheses IKr potassium channel blockers: novel class III antiarrhythmic agents. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004,14,4771-4777.
2. Du,L. P.; Li,M. Y.; Tsai,K. C.; You,Q. D.; Xia,L. Characterization of binding site of closed-state KCNQ1 potassium channel by homology modeling,molecular docking,and pharmacophore identification. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2005,332,677-687.
3. Du,L. P.; Li,M. Y.; You,Q. D.; Xia,L. A novel structure-based virtual screening model for the hERG channel blockers. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2007,355,889-894.
4. Yang,Q.; Wang,Y. J.; Du,L. P.; Li,M. Y.; You,Q. D. Strategies for atrial fibrillation therapy: focusing on IKur potassium channel. Expert Opin. Ther. Patents 2007,17,1443-1456.
5. Du,L. P.; Li,M. Y.; Zheng,S. L.; Wang,B. H. Rational design of a fluorescent hydrogen peroxide probe based on the umbelliferone fluorophore. Tetrahedron Lett. 2008,49,3045-3048.
6. Yang,Q.; Du,L. P.; Wang,X. J.; Li,M. Y.; You,Q. D. Modeling the binding modes of Kv1.5 potassium channel and blockers. J. Mol. Graph. Model. 2008,27,178-187.
7. Li,M. Y.; Fang,H.; Du,L. P.; Xia,L.; Wang,B. H. Computational studies of the binding site of α1A-adrenoceptor antagonists. J. Mol. Model. 2008,14,957-966.
8. Yang,Q.; Du,L. P.; Wang,X. J.; Li,M. Y.; You,Q. D. Pharmacophore Mapping for Kv1.5 Potassium Channel Blockers. QSAR Comb. Sci. 2009,28,59-71.
9. Du,L.P.; Li,M. Y.; Yang,Q.; Tang,Y.Q.; You,Q.D.; Xia,L. Molecular hybridization,synthesis,and biological evaluation of novel chroman IKr and IKs dual blockers. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009,19,1477-1480
10. Du,L. P.; Li,M. Y.; You,Q. D. The interactions between hERG potassium channel and blockers. Curr. Top. Med. Chem. 2009,9,330-338.
11. Yang,Q.; Wang,X. J.; Du,L. P.; Li,M. Y.; You,Q. D. Drug discoveries towards Kv1.5 potassium channel. Curr. Top. Med. Chem. 2009,9,339-347.
12. Yang,Q.; Wang,X. J.; Du,L. P.; Li,M. Y.; You,Q. D. Drug discoveries towards Kv1.5 potassium channel. Curr. Top. Med. Chem. 2009,9,339-347.
13. Du,L.P.,Ni,N.T.,Li,M.Y. and Wang,B.H.,A Fluorescent Hydrogen Peroxide Probe based on a ‘Clickable’ Coumarin Fluorophore,Tetrahedron Lett. 2010,51,1152-1154.
14. Du,L.P. and Li,M.Y. ,Modeling the Interactions Between α1-Adrenergic Receptors and Their Antagonists,Curr. Comput. Aid. Drug Des. 2010,6,165-178.
15. Sun,W.,Du,L.P. and Li,M.Y.,Aptamer-based Carbohydrate Recognition,Curr. Pharm. Des.,2010,16,2269-2278.
16. Yang,Q.,Fedida,D.,Xu,H.,Wang,B.,Du,L.P.,Wang,X.,Li,M.Y. and You,Q.D. Structure-based Virtual Screening and Electrophysiological evaluation of New Chemotypes of Kv1.5 Channel Blockers,ChemMedChem,2010,5,1353-1358.
申请的专利
1. You,Q.D.,Du,L.P.,Li,M.Y. and Xia,L.,A Chroman Compound,Processes for Its Preparation,and Its Pharmaceutical Use,US 20080103307,May 1,2008
2. 尤启冬，杜吕佩，李敏勇，夏霖，一种色满类化合物及其制备方法和在制药中的应用，CN 1944428,2006.10.17
3. 尤启冬，杜吕佩，李敏勇，夏霖，一种芳甲酰哌嗪类化合物及其制备方法和在制药中的应用，CN 1944424,2006.10.17
4. 尤启冬，杜吕佩，杨倩，李敏勇，夏霖，一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和在制药中的应用，CN 1944404,2006.10.17
5. 尤启冬，杜吕佩，杨倩，李敏勇，夏霖，一种吲哚烷基胺类化合物及其制备方法和在制药中的应用，CN 1944416,2006.10.17
6. 夏霖，杜吕佩，陈文浩，1-氨基-3-(氮杂环基烷基)-2,4-咪唑二酮的合成方法，CN 1858039,2005.4.30
通讯方式
地址：山东省济南市文化西路44号山东大学药学院药物化学研究所
邮编：250012
电话：+86-531-88382006
E-mail：dulupei#sdu.edu.cn
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