郝海平，男，1976年5月出生；博士，研究员，硕士生导师，国家中医药管理局中药复方药代动力学研究方法重点研究室副主任，江苏省333高层次人才培养工程中青年科技领军人才（第二层次），教育部新世纪优秀人才、江苏省六大人才高峰A类资助对象，第十一届江苏省十大青年科技之星。2003年毕业于南京中医药大学，获中药学硕士学位，2006年毕业于中国药科大学，获药代动力学博士学位，2006年留校药代动力学重点实验室工作，具有药效学、药代动力学及分子生物学等多学科研究背景，主要从事代谢调控与药物作用靶标发现、药代动力学研究。
博士学位论文获选为2008年度全国百篇优秀博士学位论文；作为主要研究人员参加的临床前药物代谢动力学关键技术与研究体系研究获2007年度国家科技进步二等奖（排名第四）；基于中医药特点的中药体内外药效物质组生物/化学表征新方法获2009年度国家科技进步二等奖（排名第三），获第12届法国Servier青年药理学工作者奖。主持国家十一五重大新药创制专项课题临床前药代动力学技术平台、高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金、国家自然科学基金、江苏省自然科学基金等国家及省部级研究课题10项。先后作为第二课题负责人或主要研究人员参与了4项国家级课题（包括国家863重大专项、国家自然基金面上项目1项、重点项目1项、国家十一五科技支撑计划1项），5项省部级课题的研究工作。累计发表SCI收录论文60篇。以第一作者及通讯作者发表SCI收录论文29篇，其中多篇论文发表在Anal Chem,
Drug metab Rev,Curr Drug metab,Drug metab Dispos等药代动力学相关领域权威期刊上。自2005年起，先后成为Curr Drug metab,Drug metab Dispos,Eur J Pharm Sci,J Clin Pharmacol,J Pharm Biomed Anal等SCI期刊的同行审稿专家；兼任中国药学会应用药理专业委员会副秘书长、世界中医药联合会中药分析专委会理事、《中国临床药理学杂志》青年编委、国家自然科学基金及教育部科技项目审评专家。
具体研究方向
1．药物代谢动力学创新技术研究：建立基于整体、细胞、亚细胞与分子水平的药代动力学研究关键技术，特别是建立中药复杂组分药代动力学研究与评价技术体系，探索中药体内外药效物质基础研究新技术（主要课题资助：国家十一五重大新药创制专项临床前药代动力学技术平台，项目编号：2009ZX09304-001；十二五滚动资助）。
2．代谢调控与药物作用靶标发现：基于药代动力学、药效学与分子生物学结合研究手段，以代谢处置研究为切入点，围绕核受体-代谢酶信号通路调控系统，探索肝损伤、肿瘤等疾病的发生发展及药物干预机制，探寻潜在药物作用靶标（主要课题资助：高等学校全国百篇优秀博士论文作者专项资金NQO1介导的生物活化与分子调控机制研究，项目编号：200979；国家自然科学基金重大研究计划核受体-UGT代谢网络与结肠炎癌症转化的互动调控分子机制，项目编号：91029746）。
近期代表性论文（*通讯作者）
1) Kang A,Hao H*,Zheng X,Liang Y,Xie Y,Xie T,Dai C,Zhao Q,Wu X,Xie L,Wang G. Peripheral anti-inflammatory effects explain the ginsenosides paradox between poor brain distribution and anti-depression efficacy. J Neuroinflammation. 2011 Aug 16;8(1):100 (IF=5.8)
2) Hao H,Cui N,Wang G,Xiang B,Liang Y,Xu X,Zhang H,Yang J,Zheng C,Wu L,Gong P,Wang W. Global Detection and Identification of Non-target Components from Herbal Preparations by Liquid Chromatography Hybrid Ion-Trap Time-of-Flight Mass Spectrometry and a Novel Strategy. Anal Chem,2008;80(21):8187-94.( IF=5.8)
3) Hao H,Wang G and Sun J Enantioselective pharmacokinetics of ibuprofen and involved mechanisms. Drug metab Rev.2005; 37(1):215-234. (IF=6.3)
4) Liang Y,Hao H*,Kang A,Xie L,Xie T,Zheng X,Dai C,Wan L,Sheng L,Wang G. Qualitative and quantitative determination of complicated herbal components by LC-IT-TOF/MS and a relative exposure approach to herbal pharmacokinetics independent of standards. J Chromatogr A,2010;1217(30):4971-4979.( IF=4.1)
5) Hao H,Zheng X,Li P,Wang G. Translational Research Insights into Pharmacokinetic Herb-Drug Interactions. Curr Drug metab,2011,May 27 (IF=4.0)
6) Hao H,Zhang L,Jiang S,Sun S,Zhou X,Gong P,Wang G. Thioacetamide Intoxication Triggers Transcriptional Up-Regulation but Enzyme Inactivation of UDP-Glucuronosyltransferases. Drug metab Dispos,2011,39(10):1815-22 (IF=3.8)
7) Hao H,Wang G,Cui N,Li J,Xie L,Ding Z. Identification of a novel intestinal first pass metabolic pathway: NQO1 mediated quinone reduction and subsequent glucuronidation. Curr Drug metab. 2007;8(2):137-49. (IF=4.0)
8) Hao H,Lai L,Zheng C,Wang Q,Yu G,Zhou X,Wu L,Gong P,Wang G. Microsomal cytochrome P450 mediated metabolism of protopanaxatriol ginsenosides: metabolites profile,reaction phenotyping,and structure metabolism relationship,Drug metab Dispos,2010;38(10):1731-9. (IF=3.8)
9) Wu L,Hao H*,Wang G. LC/MS based Tools and Strategies on Qualitative and Quantitative Analysis of Herbal Components in Complex Matrixes. Curr Drug metab,2011,accepted. (IF=4.0)
10) Wang Q,Hao H(co-first author),Zhu X,Yu G,Lai L,Liu Y,Wang Y,Jiang S and Wang G Regioselective glucuronidation of tanshinone iia after quinone reduction: identification of human UDP-glucuronosyltransferases,species differences,and interaction potential. Drug metab Dispos.2010; 38(7):1132-1140. (IF=3.8)
11) Lai L,Hao H(Co-first author),Wang Q,Zheng C,Zhou F,Liu Y,Wang Y,Yu G,Kang A,Peng Y,Wang G,Chen X. Wang G* et al. Effects of Short-term and Long-term Pretreatment of Schisandra Lignans on Regulating Hepatic and Intestinal CYP3A in Rats. Drug metab Dispos,2009,37:2399-2407. (IF=3.8)
12) Wang Y,Hao H*,Wang G,Tu P,Jiang Y,Liang Y,Dai L,Yang H,Lai L,Zheng C,Wang Q,Cui N and Liu Y An approach to identifying sequential metabolites of a typical phenylethanoid glycoside,echinacoside,based on liquid chromatography-ion trap-time of flight mass spectrometry analysis.Talanta.2009; 80(2):572-580. (IF=3.5)
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